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Os médicos disseram que seus ossos cresceriam até matá-la. Anos depois, mostra o que fez com seu corpo

Por Beatriz Ponzio
20 de setembro de 2017 - Updated On 16 de outubro de 2017
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Ninguém esperava que ela fosse se dar tão bem na vida. Afinal de contas, Tiffany Geigel nasceu com uma doença genética nos ossos, a Disostose Espondilocostal. Segundo os médicos, quando ela crescesse, sua coluna se arquearia, suas costelas impediram sua respiração e seu pescoço seria muito curto.

Assim, a chance dela sobreviver eram mínimas, ainda mais levando em conta que seus órgãos internos sofreriam uma grave pressão.
Porém, aos três anos de idade, Tiffany começou aulas de dança, o que a fez exercitar seu corpo e sua elasticidade. O que impressionou foi que ela conseguia fazer absolutamente tudo o que os outros, apesar do diagnóstico médico.

Hoje, com 32 anos, ela tem 1,20 m e é uma das pessoas mais saudáveis com a doença. Sem falar na bailarina profissional que se tornou. “Creio que dançar me ajudou a dar forma a quem eu sou hoje em dia, a me movimentar, a ser ativa e saudável”, revelou.

 A dança é a maneira que uso para dizer: posso fazer isso, e faço você parecer um bobo se pensa algo como ‘ai, olha essa pessoa, tadinha’; ‘o que ela faz? Não pode fazer nada’; ‘me sinto tão mal por ela’, ‘é terrível’, revela Tiffany Geidel

 
O sonho dela é mostrar que ela é muito mais do que simplesmente a doença que a deixa assim. Por que não vê-la dançar no palco e brilhar como deve ser?

Fotos: Reprodução.

Tags: dança

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