Os médicos disseram que seus ossos cresceriam até matá-la. Anos depois, mostra o que fez com seu corpo

20 de setembro de 2017 Beatriz Ponzio

Ninguém esperava que ela fosse se dar tão bem na vida. Afinal de contas, Tiffany Geigel nasceu com uma doença genética nos ossos, a Disostose Espondilocostal. Segundo os médicos, quando ela crescesse, sua coluna se arquearia, suas costelas impediram sua respiração e seu pescoço seria muito curto.

Assim, a chance dela sobreviver eram mínimas, ainda mais levando em conta que seus órgãos internos sofreriam uma grave pressão.
Porém, aos três anos de idade, Tiffany começou aulas de dança, o que a fez exercitar seu corpo e sua elasticidade. O que impressionou foi que ela conseguia fazer absolutamente tudo o que os outros, apesar do diagnóstico médico.

Hoje, com 32 anos, ela tem 1,20 m e é uma das pessoas mais saudáveis com a doença. Sem falar na bailarina profissional que se tornou. “Creio que dançar me ajudou a dar forma a quem eu sou hoje em dia, a me movimentar, a ser ativa e saudável”, revelou.

A dança é a maneira que uso para dizer: posso fazer isso, e faço você parecer um bobo se pensa algo como ‘ai, olha essa pessoa, tadinha’; ‘o que ela faz? Não pode fazer nada’; ‘me sinto tão mal por ela’, ‘é terrível’, revela Tiffany Geidel

O sonho dela é mostrar que ela é muito mais do que simplesmente a doença que a deixa assim. Por que não vê-la dançar no palco e brilhar como deve ser?

Fotos: Reprodução.