Quem sofre de enxaqueca recebeu uma nova esperança depois que pesquisas descobriram novas formas potenciais de tratar as dores de cabeça debilitantes.
Cerca de uma em cada cinco mulheres, um em cada 16 homens e uma em cada 11 crianças têm enxaquecas regulares – com crises três vezes mais prevalentes nas mulheres.
Agora, um estudo internacional sobre a genética da enxaqueca forneceu novos conhecimentos sobre a biologia por trás dos ataques.
Novas variantes
Os cientistas dizem que isso permitirá a detecção de variantes raras que protegem contra a enxaqueca, abrindo um caminho para o desenvolvimento potencial de novos medicamentos para tratar o problema.
Uma equipa internacional de investigadores, liderada pela deCODE Genetics na Islândia, analisou dados genéticos de mais de 1,3 milhões de participantes, dos quais 80.000 tinham enxaqueca.
Dois tipos
Os cientistas concentraram-se na detecção de variantes de sequência associadas aos dois principais subtipos de enxaqueca: enxaqueca com aura, muitas vezes referida como “enxaqueca clássica”, e enxaqueca sem aura.
Os resultados destacam vários genes que afetam um dos subtipos de enxaqueca em detrimento do outro – apontando para novas vias biológicas que poderiam ser alvo de desenvolvimentos terapêuticos.
Embora tenham sido feitos avanços recentes nos estudos da genética e da biologia subjacente da enxaqueca e nos novos tratamentos desenvolvidos recentemente que são eficazes para muitas pessoas que sofrem de enxaqueca, eles não funcionam para todos os tipos de enxaqueca.
O estudo foi publicado hoje na revista Nature Genetics , e descobriu associações com 44 variantes, 12 das quais são novas.
