É surpreendente ver um caso de nanismo na família, quando os pais da criança possuem em torno de 1,80 de altura, não é? Porém isso aconteceu
Jamie Jenkins e seu marido Jacob Lang ficaram em estado de choque quando os médicos viram a ultrassom de 16 semanas de seu filho, onde o nanismo havia sido diagnosticado. “É loucura que eu e Jacob carregamos o mesmo gene que causa nanismo”, disse Jamie.
Sua filha, Helena, recebeu o diagnóstico de displasia diastrofista de nanismo, onde é uma das formas mais raras da condição. “Foi difícil estar grávida, mas sem saber o que estava errado com meu bebê. Eu tinha que aceitar que meu bebê iria ter problemas de saúde e era impossível não me culpar “, disse ela. “Eu pensei que era algo que eu devia ter feito.”.
Os médicos disseram para Jamie terminar sua gravidez em 34 semanas, mas a moça recusou. Eles acreditavam que a criança só fosse sobreviver algumas horas. Jamie desabafa: “Nós todos dissemos nossos adeus e esperamos a chamada terrível de que ela tinha ido, mas ela se recusou a ceder e desde então teve força e força. Ela realmente é uma pequena lutadora”.
Depois de três meses na UTI neonatal, Helena conseguiu finalmente voltar para casa. Mesmo que ela só possa crescer pouco, Jamie e Jacob amam a filha incondicionalmente.
A menina chegou a comemorar seu aniversário de 1 ano, onde foi vestida por seus pais como uma bela princesa. “Lidar com o diagnóstico de Helena tem sido doloroso, mas vesti-la com belos vestidos nos dá uma sensação de normalidade, longe de todas as suas consultas médicas e diferenças visíveis”, conta a mãe. “Eu decidi montar uma página no Instagram dedicada a ela, para que qualquer pessoa em todo o mundo possa entender mais sobre seu tipo de nanismo”.
Fotos: Reprodução / Caters News Agency
