Lili Sim, 19, nasceu com uma doença hereditária rara, conhecida como displasia craniofrontonasal. O portador da doença se caracteriza por ter deformidades, estrabismo, movimentos involuntário, entre outras coisas.
A princípio os médicos pensavam que ela tinha uma doença mais invasiva e esperavam que ela vivesse poucos meses, mas para surpresa de todos, não foi isso que aconteceu.
Desde sempre, a menina carregava com ela o peso dessa condição. Então, o tempo foi passando e Lili viveu a maior parte de seus dias indo em hospitais para realizar procedimentos médicos de reconstrução que ajudassem a tornar sua vida o mais normal possível.
Ela sofria na escola com as piadas de mau gosto dos colegas, que zombavam de sua aparência e a deixavam completamente isolada.
Até que um dia, felizmente as coisas ficaram melhores para ela na escola quando seus colegas tornaram-se mais compreensivos e aceitaram a menina do jeito que ela é.
“Eu percebo olhares fixos em mim, mas tenho certeza que isso é só uma fase e não vou deixar ninguém me desanimar”, disse Lilli, tentando tirar o melhor da sua situação.
Com o passar dos anos, Lili continuou fazendo diversas cirurgias no rosto, mas nada disso impediu de participar de esportes e jogar com seu irmão que também frequentou a escola com ela.
“As cirurgias estão valendo a pena, eu sinto que estou cada vez mais perto de como eu quero ser”, conta a jovem.
A vida de Lili e suas experiências se tornaram inspiração para todos a sua volta. Além da mudança física, Lili também desenvolveu uma atitude muito positiva em meio as suas dificuldades e certamente isso fará dela uma mulher forte e muito feliz!
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Fotos: Reprodução/ Facebook
