Quando Poliana Ponte de Oliveira, de 24 anos, descobriu que estava grávida pela segunda vez, não poderia ter ficado mais feliz. Logo no segundo mês, descobriu que Erik tinha um problema de ‘mega bexiga’ e começou o tratamento. Na 30ª semana, soube que o menino nasceria com anomalias estruturais e que se tratava de algo muito mais sério. Ele nasceu com uma síndrome rara: com hipertelorismo, sem o órgão genital e os músculos do rosto, além de ter a bacia aberta e problemas na bexiga.
Após passar por cirurgias plásticas logo no começo da vida, o pior: seu corpo havia rejeitado, por ele não ter os músculos faciais. Agora, com 8 meses, o bebê se alimenta por sonda e tem alergia ao leite comum, portanto é necessário um especial, que a família recebe por doações. O que Poliana ouviu dos médicos é que o filho poderá ter uma vida normal, apenas com dificuldades para andar por causa da bacia aberta.
Organizam alomoço para angariar fundos:
A família conta que recebeu muitas doações, mas que precisam de ajuda com a cirurgia, além do colírio e um gel que o menino usa nos olhos. Para isso, organizaram no último domingo, 14, um almoço, uma forma de arrecadar o dinheiro necessário.
Mas, há também outras formas de ajudar o pequeno Erik:
Mais informações podem ser obtidas pelo telefone (67) 99159-3790. Quem quiser contribuir com qualquer quantia em dinheiro, pode depositar diretamente na conta poupança da mãe, 00003823-3, Agência 2112, Operação 013.
