Mãe nota brilho dourado no olhar do filho. Mas o que parece ‘belo’ se torna um drama após visita ao hospital

Imagine descobrir que seu bebê, de apenas 16 semanas de vida, tem uma grave doença no olho? Isso seria motivo de preocupação para qualquer pai. Foi exatamente o que aconteceu com Sarah Bowers, da Nova Zelândia. Em uma segunda feira à noite, resolveu tirar uma foto do filho Mason como sempre fazia. Foi então que um detalhe na imagem chamou sua atenção: havia um “brilho dourado” no olho esquerdo do menino.

Preocupada, começou a pensar no que poderia ser. Foi então que se lembrou da história de um garoto chamado Benjamin Webber. Sua mãe tinha percebido o mesmo brilho em seu olho e o menino acabou sendo diagnosticado com uma doença rara chamada Doença de Coats, que causa cegueira. Rapidamente, Sarah levou o filho no médico especialista, com muito medo do que poderia ser:

Descobre que o filho está cego do olho esquerdo:

“Após o exame, o especialista confirmou que Mason estava de fato completamente cego no olho esquerdo”. Além disso, ele tinha uma infecção por estafilococos nesse olho e a Doença de Coats, sem que nunca tivesse dado nenhum sinal de que algo estava errado com sua visão. O pior de tudo foi a conclusão do diagnóstico: o menino ainda tinha Retinoblastoma (um câncer de olho raro encontrado em crianças pequenas).

“Em seguida, fomos até Auckland na manhã seguinte para ver um oftalmologista que lidou com casos de Retinoblastoma e outras condições oculares. Mason foi submetido a um anestesia geral para que ele pudesse ser examinado, confirmando que ele tinha uma retina destacada e estava 100% cego do olho esquerdo, sem esperanças de recuperar a visão.”, lamenta Sarah.

Segundo o médico, a melhor opção, naquele momento, era retirar o olho, mesmo sem total certeza de se tratar mesmo de um câncer. Logo, em agosto de 2015, ele teve o olho esquerdo removido. A recuperação de Mason ocorreu bem, assim como sua adaptação à nova realidade. Tempos depois, o bebê recebeu um olho protético e nesse caso a adaptação foi mais demorada: como ainda era pequeno, a prótese o incomodava e até tentava colocá-la na boca!

Alerta sobre a Doença de Coats:

Agora, aos 3 anos, Mason é um garotinho completamente feliz e até ganhou uma irmã. Sua mãe usa o caso para falar sobre a Doença de Coats e alertar outros pais a prestarem atenção aos pequenos sinais que os filhos podem dar. Sarah junta forças com o Know the Glow (algo como ‘conheça o brilho’) uma organização sem fins lucrativos que ajuda a identificar “doenças oculares infantis evitáveis”.

Não deixe de prestar atenção, pois embora a doença seja rara, pode atingir qualquer criança!

Foto: Reprodução/ Facebook

Fonte: Little Things