A síndrome de Parkes Weber é uma malformação vascular congênita muito rara que faz com que todo o líquido do corpo fique acumulado no membro afetado. Essa doença afeta apenas 0,3% da população mundial, entre elas, uma jovem chamada Isabella Leclair.
Desde que nasceu, os pais de Isabella perceberam que havia algo errado com a perna de sua filha e logo receberam o diagnóstico assustador. Eles temiam pelo futuro de sua filha como uma criança normal, mas, hoje, a jovem mostra que essa condição não é o suficiente para fazê-la desistir de sua felicidade.
Com muito humor e auto-estima, a jovem publica diversas fotos em suas redes sociais onde mostra como sua perna realmente é, assim, ela espera que todas as pessoas se conscientizem sobre essa condição tão rara e comecem a vê-la como uma pessoa normal.
O vídeo abaixo conta toda a história de Isabella e mostra o que ela precisou fazer para superar todas as adversidades que teve de enfrentar devido à síndrome. Confira:
Muito emocionante, não é mesmo? Isabella mostrou ser muito guerreira e não permitir que nada tire o sorriso de seu rosto.
