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John Travolta perdeu a vontade de viver quando seu filho morreu há 8 anos e só agora revela o que sentia

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John Travolta foi o amor platônico de muita gente nos anos 70/80 após ser o ‘bad boy’ Danny em ‘Grease – Nos Tempos da Brilhantina’. Nos anos 90, voltou a fazer sucesso ao estrelar ‘Olha quem está falando’ e ganhar diversos prêmios de melhor ator por sua atuação no clássico ‘Pulp Fiction’.

Tudo isso e muito mais fez de Travolta um dos melhores atores e cantores de Hollywood, e tudo poderia ser um mar de rosas se ele não tivesse perdido a vontade de viver em 2009.

Hoje, com 63 anos, o ator passou pelo momento mais difícil de sua vida quando perdeu Jett, seu filho mais velho que faleceu com apenas 16 anos. O garoto era autista e tinha uma história de convulsões desde quando era um bebê. Por essa razão, eles sempre precisavam ter mais cuidado com ele.

Porém, no meio das comemorações de Ano Novo, Jett sofreu uma crise, caiu e bateu a cabeça na banheira. Travolta ainda tentou reanimá-lo até a ambulância chegar, mas sem sucesso.

Em 2014, o ator afirmou que perdeu a vontade de viver assim que perdeu seu filho de 16 anos e não sabia como recuperá-la. Nas redes sociais, disse que todos devem aproveitar a vida e a família, pois por mais que sempre apreciou cada minuto que podia com Jett, ele ainda sentia que não tinha sido o suficiente.

“Eles dizem que a coisa mais difícil do mundo é perder um pai. Agora posso dizer que isso não é verdade. A coisa mais difícil do mundo é perder um filho. Alguém que você criou e assistiu crescer todos os dias. Alguém que você ensinou como andar e falar. Alguém que você mostrou como amar. É a pior coisa que pode acontecer com alguém. Meu filho morreu em uma queda. Ele me trouxe tanta alegria. Ele era meu tudo. Esses 16 anos sendo seu pai me ensinaram como amar incondicionalmente. Nós temos que parar e ser gratos pelos nossos filhos e os filhos devem parar e ser gratos pelos seus pais. Porque a vida é muito curta. Passem tempo com seus pais e pais passem tempo com seus filhos. Tratem eles bem. Porque, um dia, quando você olhar no seu celular, o contato dele não estará mais lá. O que eu realmente aprendi passando por tudo isso, ame e vive como se fosse o seu último dia. Porque, um dia, será. Corra o risco e vá viver a vida. Diga para aqueles que ama que você ama eles todos os dias. Não leve nenhum momento como se ele fosse certo. A vida vale a pena ser vivida”, termina Travolta.

Essa pode ser, sim, a pior dor do mundo. Só quem passou entende, e quem não passou, teme todos os dias por isso. Será que um dia, um pai que perde o filho consegue superar a perda? Pode ser que a dor passe, mas a saudade é um sentimento que jamais deixará de existir.

Fotos: Reprodução

Super Humanos

Eles foram resgatados depois de caminharem 6 dias no deserto

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O morador do Arizona, 54, pegou a estrada no início deste mês para visitar sua mãe em El Paso, Texas, acompanhado de seu cachorro.

Quando Castro estava a apenas uma hora e meia da casa de sua mãe, ele ligou para avisar que estava por perto. Depois de perder sua próxima saída na rodovia, seu caminhão bateu em uma pedra e ficou preso em um caminho de terra.

Foi então, que os dois começaram a longa jornada de seis dias perdidos no deserto.

Castro e seu cachorro sobreviveram seis dias no deserto juntos.
Castro e seu cachorro sobreviveram seis dias no deserto juntos.12news.com

Castro conta que caminhavam até encontrarem uma nova fonte de água. e depois seguiam caminho, mas estavam exaustos e fracos.

Quando ele estava prestes a desistir, as coisas mudaram.

Frank Martinez, um mecânico que estava verificando as trilhas off-road do Novo México com sua esposa, notou instantaneamente que algo estava errado com Castro.

Ele viu que Castro o seguia arrastando os pés e segurando as botas. E resolveu parar para ajudar.

A melhor amiga do homem: Zoe, a cadela de 14 anos de Castro.
A melhor amiga do homem: Zoe, a cadela de 14 anos de Castro.12news.com

Martinez ofereceu levar ele e o cachorro para um hotel para que pudessem descansar um pouco.

“Vi no espelho que ele estava comendo e bebendo como se não tivesse comido ou bebido há dias. Então foi aí que eu soube que era sério, o que eu tinha visto”, disse Martinez.

Depois de deixar Castro no hotel, Martinez e sua esposa voltaram no dia seguinte para ajudar a recuperar seu carro abandonado e até se ofereceram para ajudar a consertá-lo.

Castro se sente sortudo por estar vivo depois de sua provação no deserto.
Castro se sente sortudo por estar vivo depois de sua provação no deserto.12news.com

Naturalmente, Castro está contando suas bênçãos agora, e ele está tão grato que Martinez o encontrou em cima da hora.

“Nós dois quase morremos se não fosse por ele”, disse ele.

Martinez também está feliz que o destino o trouxe para Castro por acaso.

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Estados norte-americanos seguem decidindo sobre o aborto

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Depois que a Suprema Corte dos Estados Unidos derrubou na 6ª feira, 24/06 a decisão sobre o caso Roe vs Wade, que havia dado às mulheres o direito ao aborto no país, as regras já começam a mudar.

As leis relacionadas ao aborto ficarão ao encargo dos estados norte-americanos. E em 22 dos 50 estados, a luta pela vida começa a vencer. Eles já adotaram leis que proíbem o aborto ou leis que vão regulamentar a prática com mais severidade.

O estado do Texas, por exemplo, foi o segundo a proibir o aborto no país e levará a prisão quem praticar o crime.

Além dos 22 estados norte-americanos que já aprovaram leis contra o aborto, outros quatro estados podem seguir por este caminho, como Montana, Nebraska, Indiana e Flórida. Assim, ficariam 26 estados favoráveis às medidas contra o aborto.

Por outro lado muitos grupos pro-aborto estão se manifestando contra a decisão da corte americana. A pergunta que poderíamos nos fazer é: o que há de errado em uma lei que defende a vida? Estaria de fato o Supremo equivocado em dar uma chance a estas crianças?

Por hora, quem vence nesse jogo político com certeza são as crianças inocentes que poderão viver sem terem suas vidas interrompidas!

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A Boa do Dia

Uma história de esperança aos diagnosticados com Esclerose Múltipla.

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“Um diagnóstico de EM ou qualquer outro diagnóstico não nos define.”

Dia 30 de maio foi dedicado ao Dia Mundial da Esclerose Múltipla, doença inflamatória e degenerativa que atinge o sistema nervoso – que se expande do cérebro à coluna espinhal. Ela é também autoimune (quando o nosso sistema imunológico se volta contra o organismo). …

Apesar de ser uma doença severa, não foi um diagnóstico que impediu o casal Jaime e Bruna de construírem juntos uma vida feliz.

Jaime e Bruna se conheceram pelo blog da Bruna. Depois que foi diagnosticado, Jaime começou a pesquisar sobre EM e se deparou com posts que Bruna havia escrito sobre fazer seus estudos de doutorado enquanto vivia com EM. Jaime estava fazendo mestrado na época e queria fazer perguntas a ela sobre estar na academia com uma doença crônica. Logo, eles estavam enviando e-mails todos os dias, compartilhando pequenos detalhes de suas vidas. Seis meses após a primeira troca de e-mails, eles finalmente se conheceram pessoalmente.

Os anos desde então foram repletos de amor, casamento, filho, cuidado mútuo e defesa de pessoas com EM e outras doenças crônicas.

Apesar do fato de que vivemos na era da informação, abundam os equívocos sobre a EM. No Brasil, a palavra “esclerose” é incorretamente associada à demência e à velhice. “As pessoas não entendem como nós dois temos ‘esclerose’ e temos doutorado e temos um filho”, diz Bruna. “Eles acham que a esclerose é demência.”

Ter seu filho, Francisco, gerou muitas perguntas de pessoas que não entendem que deficiência não significa ser completamente limitado em capacidade.

“Quando fui diagnosticada, acreditávamos – e a ciência acreditava – que pessoas com esclerose múltipla não podiam ter filhos, [que] não era apropriado ter filhos com esclerose múltipla”, diz Bruna. “Mas quando decidimos ter um filho, estávamos muito apaixonados por sermos capazes de educar nosso filho.”

“As pessoas não acreditam que podemos ser pais com doenças crônicas e deficiências”, diz ela. “Mas acho difícil ser mãe e pai para todo mundo.”

Bruna tem EM remitente recorrente (EMRR), que é o tipo mais comum de EM. (Cerca de 85% das pessoas com EM são inicialmente diagnosticadas com EMRR.) Embora os sintomas possam ir e vir, na maioria das vezes, Bruna pode viver e funcionar como a maioria das pessoas sem EM.

Jaime, por outro lado, tem EM progressiva primária (EMPP), onde os indivíduos experimentam uma piora constante dos sintomas desde o início, sem recaídas e remissões periódicas. Jaime perdeu progressivamente a função desde seu diagnóstico. Hoje ele é tetraplégico e sua capacidade de falar foi prejudicada. Bruna é a principal cuidadora de Jaime, mas eles também recebem muita ajuda de amigos e familiares que moram nas proximidades.

Bruna compartilha que ter a própria EM a tornou uma cuidadora mais respeitosa para Jaime. Ela diz que Jaime também atua como seu cuidador – apenas parece diferente. Por exemplo, ele a está ensinando a tocar violão, mesmo que ele não seja mais capaz de tocar sozinho. Ela o empurra para fazer as coisas que ele ainda pode fazer. Ambos se recusam a se ver como vítimas.

Bruna diz que muitas vezes as pessoas escrevem para eles depois de um diagnóstico e perguntam se podem ter uma vida normal, e eles sempre dizem que é um processo para aprender sobre seu novo corpo, e tudo vai mudar, mas a vida com EM pode ser boa. “Pode ser melhor do que era”, diz ela.

A maior coisa que Bruna e Jaime querem que as pessoas saibam é que ter EM não significa que eles não possam ter uma vida plena; é simplesmente uma parte de sua vida.

“Um diagnóstico de EM ou qualquer outro diagnóstico não nos define”, diz Bruna. “É parte de quem nos tornamos, mas não é o que somos.”

30 de maio é o Dia Mundial da EM. Para saber como se envolver, visite https://worldmsday.org/ .

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