Garotinha nasce com raríssimo problema que enfraquece seus ossos. Mas a doença não é capaz de tirar o sorriso de seu rosto

Para a maioria dos pais, o momento da gravidez é especial. Ansiedade, emoção, tensão, alegria, a fase de gestação traz consigo um turbilhão de emoções e sensações para a família, e principalmente, para a mamãe envolvida. No entanto, para o casal Chelsea e Curtis Lush, de Huntington Beach, Califórnia, Estados Unidos, o momento foi marcado por tristeza após um diagnóstico médico.

Após um ultrassom realizado na 19ª semana de gestação, o jovem casal foi informado que seu bebê não nasceria, devido a um raro problema genético que afetava o feto e que diminuiria praticamente a zero suas chances de sobreviver ao parto. A notícia foi devastadora. Àquela altura, aquela criança era tudo para eles.

Chelsea lembra que os médicos recomendaram que ela prosseguisse com o aborto e doasse o feto à ciência, palavras que ela descreve como insensíveis. No entanto, tanto ela quanto Lush estavam dispostos a ir até o fim. O casal sabia que o caminho seria árduo e que as semanas seguintes seriam marcadas pela incerteza, mas o aborto não era uma opção.

Quando, enfim, chegou o momento do parto, a pequena Zoe Lush veio ao mundo. Contrariando todas as expectativas dos médicos, a primeira filha de Chelsea e Chris nasceu. Porém, embora sobreviver tivesse sido um milagre, a pequena não estava livre do problema genético previsto pela equipe médica. Zoe nasceu com Osteogênese Imperfecta, uma doença extremamente rara que atinge os ossos e os tornam quebradiços.

1. Foto: Facebook / Reprodução

O desenvolvimento de Zoe é complicado. É necessária uma série de cuidados especiais para que ela não sofra alguma quebra em seus ossos. “No começo, para trocar as fraldas dela, precisávamos estar em três pessoas”, conta Curtis. Mas os problemas não impediram que Zoe crescesse como uma garotinha radiante, alegre e cheia de luz. Sua condição não é capaz de tirar seu sorriso.

A mãe da menina compartilhou uma mensagem em suas redes sociais na qual ela conta que não teria feito nada de diferente. Zoe ilumina sua vida e a melhor decisão que ela e o marido tomaram foi a de não prosseguir com o aborto, conforme os fora recomendado. “No futuro, espero que Zoe tenha a oportunidade de se recuperar e poder ter uma vida igual a de todos”, diz Chelsea.

A garotinha é uma verdadeira inspiração. A osteogênese não a impede de sonhar – inclusive, ela quer fazer o seu próprio canal do YouTube, para falar sobre brinquedos.

Tão pequena, ela nos dá uma verdadeira lição, afinal, são muitas as vezes que nós reclamamos por pouco, não é mesmo?