Você já ouviu falar da síndrome de Bartsocas-Papas? Ela é uma desordem genética que causa sérias deformações no rosto e em outras partes do corpo. Infelizmente esses bebês geralmente morrem no útero e poucos chegam a nascer, mas todas as anormalidades costumam ser externas, já que os órgãos internos funcionam normalmente. No mundo, há aproximadamente 26 pessoas que sofrem com essa doença.
Adam Paulraj foi uma dessas crianças, que veio ao mundo em 2011 e com essa síndrome rara: ele tinha apenas um dedo, suas pernas estavam coladas e seus pés eram palmados, fora algumas deformações na face. Precisava de um tubo de traqueostomia para respirar e de diversos outros aparelhos. Segundo os médicos, ele dificilmente sobreviveria.
Sua mãe biológica o abandonou no hospital e sua família disse que ele seria envenenado se fosse para a vila onde moravam. Mas o casal Jessica e Raja, da Califórnia, nos Estados Unidos, resolveu adotá-lo e cuidar dele durante o pouco tempo de vida que ainda o restava, porque acreditavam que ele tinha nascido à imagem de Deus, nomeando-o de Adão.
Os dois permaneceram ao lado da criança até a sua morte, em 2016, com cinco anos de idade. Jessica o homenageou nas redes sociais: “Havia uma paz incrível envolvendo seu corpo frágil e inchado. Muitos irão sentir sua falta. É indescritível explicar essa dor.”, disse.
É reconfortante saber que mesmo que o pequeno menino tenha sofrido, ele foi amado e cuidado durante toda a sua vida.
Foto: Reprodução/ India West
